أعلنت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا عن وفاة الطفل محمد العابد علي، البالغ من العمر تسعة أشهر ومن سكان منطقة الزهراء، بعد معاناة استمرت أكثر من شهر داخل العناية الفائقة نتيجة مضاعفات إصابته بمرض ضمور العضلات الشوكي (SMA).
وأوضحت الرابطة أن الطفل الراحل يُعد من ضمن الحالات المدرجة لبرنامج العلاج بالحقن الجيني، مشيرةً إلى ما وصفته بـ”التأخر المميت” في تنفيذ إجراءات العلاج من قبل جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية، والذي أرجع التأخير إلى تحويل الميزانية المرصودة لعشر حالات إلى دولة الإمارات، في انتظار توقيع السفير الليبي هناك لبدء إجراءات تسفير الأطفال.
وتقدمت الرابطة بخالص التعازي إلى أسرة الطفل، سائلة الله أن يربط على قلوبهم ويجعل ابنهم ذخرًا لهم في الجنة.
وفي بيانها، دعت رابطة مرضى ضمور العضلات – ليبيا جميع المرضى وذويهم والمتضامنين والنشطاء والإعلاميين إلى المشاركة في الوقفة الاحتجاجية المزمع تنظيمها اليوم الثلاثاء أمام ديوان رئاسة الوزراء بطريق السكة – طرابلس، بدءًا من الساعة العاشرة صباحًا، تحت شعار: «فدّينا وملّينا»
وأكدت الرابطة أن هذه الوقفة تأتي لتجديد المطالبة بحقوق الأطفال المصابين بضمور العضلات الشوكي، ولحث رئيس حكومة الوحدة الوطنية عبدالحميد الدبيبة على الاستماع مباشرة إلى مطالب الأهالي، بعد خيبة الأمل التي شهدوها خلال وقفتهم السابقة في 15 سبتمبر 2025.
وأضافت الرابطة أن “حقوق أبنائنا لا تُهمل، وكرامتهم لا تُؤجَّل”، داعية الجميع إلى الوقوف صفًا واحدًا حتى يصل صوت المرضى إلى الجهات المسؤولة.
