وصل أربعة أطفال من مرضى ضمور العضلات الشوكي (SMA) إلى مستشفى الجليلة بدولة الإمارات العربية المتحدة لتلقي العلاج الجيني، وذلك بتوجيهات ومتابعة من رئيس مجلس حكومة الوحدة الوطنية، وتحت إشراف مباشر من رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية أحمد مليطان.
وباشر الأطفال اليوم إجراءاتهم الطبية داخل المستشفى، وفق البروتوكول العلاجي المعتمد، وبإشراف اللجنة العلمية المختصة بمتابعة حالات ضمور العضلات الشوكي، في إطار خطة الدولة لتوفير أحدث العلاجات المتقدمة للحالات الحرجة.
وتأتي هذه الخطوة ضمن جهود دعم القطاع الصحي وتوفير الرعاية اللازمة للمرضى، خاصة الأطفال المصابين بالأمراض النادرة، بما يضمن حصولهم على العلاج وفق أفضل المعايير الطبية المتخصصة.
إيفاد 6 أطفال من مرضى ضمور العضلات الشوكي لتلقي العلاج في الإمارات
ليبيا توقع عقدا مع مستشفى إماراتي بشأن مرضى ضمور العضلات الشوكي