أفاد فريق من العلماء في الولايات المتحدة بتحديد شكل وراثي جديد لمرض ألزهايمر، مما يؤكد ضرورة تطوير استراتيجيات علاجية ووقائية مخصصة.
ووفقًا لموقع “روسيا اليوك”، توصل الفريق إلى أن الأفراد الذين يحملون نسختين من متغير الجين APOE4، المعروفة باسم “متماثلات الزيغوت APOE4″، من المحتمل أن يظهر عليهم علامات الحالة العصبية في وقت أبكر من الأفراد الذين يحملون متغيرات أخرى من جين APOE.
تشير مصطلح “متماثلات الزيغوت” أو الاقترانية الزيغوتية إلى مدى تشابه نسختين من الجين في التسلسل الجيني، وهو يعكس درجة التشابه بين الأليلات (نسخ الجينات) في الكائن الحي.
ويعتقد العلماء الآن أن حوالي 95٪ من الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ويحملون نسختين من APOE4 قد تظهر عليهم علامات مبكرة للمرض، مما يجعله شكلاً وراثيًا مميزًا لألزهايمر.
تشير النتائج إلى أن APOE4 ليس مجرد عامل خطر، بل يعد سببًا أساسيًا للمرض، حيث يمكن أن تبدأ الأعراض قبل سبع إلى عشر سنوات من ظهورها لدى الأفراد الآخرين الذين يصابون بمرض ألزهايمر.
ويستند هذا الاكتشاف على بيانات سريرية من أكثر من 10 آلاف شخص وبيانات مرضية من أكثر من 3000 متبرع بالدماغ، وقد وردت النتائج في مجلة Nature Medicine.
وقال الدكتور خوان فورتيا، مدير منطقة الأبحاث المتعلقة بالأمراض العصبية وعلم الأعصاب والصحة العقلية في معهد أبحاث سانت باو في برشلونة: “هذه البيانات تمثل إعادة تصور للمرض بالنسبة للجين APOE4”.
ويعد الجين APOE واحدًا من العديد من الجينات المرتبطة بألزهايمر، ويأتي في ثلاثة أشكال مختلفة: APOE2، وAPOE3، وAPOE4. ويحمل كل شخص نسختين من APOE، واحدة موروثة من الوالدين.